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Ingénieur Développement/Development Engineer

Sonoscope

This is a Contrat position in Longueuil, QC posted septembre 9, 2020.

(ENGLISH FOLLOWS) INGÉNIEUR EN DÉVELOPPEMENT – DISPOSITIFS MÉDICAUX
– PROFIL GÉNIE INFORMATIQUE, LOGICIEL ET/OU BIOMÉDICAL SONOSCOPE, Longueuil, QC www.sonoscope.ca Poste permanent, temps plein.

Entrée en fonction : immédiate Lieu de travail : métro Longueuil L’OPPORTUNITÉ Depuis sa fondation, SONOSCOPE s’efforce d’innover.

Nous nous engageons à améliorer l’accès aux données échographiques en médecine de soins critiques et de réanimation à travers le développement de technologies de pointe et des formations de calibre mondial.

Nous développons actuellement une toute nouvelle catégorie d’appareils de monitoring qui ne manquera pas de révolutionner la prise en charge des patients atteints de maladies pouvant être rapidement mortelles ou potentiellement instables.

Contribuez avec nous à faire de meilleurs médecins et de meilleurs soins.

Partout.

OBJECTIFS DU POSTE : SONOSCOPE est à la recherche d’un(e) ingénieur(e) qui jouera un rôle-clé dans le développement de l’entreprise, en élaborant notamment l’architecture logicielle qui supportera la partie matérielle et du transducteur de son dispositif médical.

Le ou la titulaire du poste assumera les fonctions suivantes sous la supervision du chef de l’ingénierie : RESPONSABILITÉS: Développement de produit et conception logicielle Participer à l’élaboration d’architecture logicielle du système.

Participer au développement de dispositifs médicaux et aux revues de conception.

Développer les spécifications techniques requises en tenant compte des normes applicables.

Définir et optimiser les spécifications de l’interface utilisateur en collaboration avec des cliniciens et d’autres ingénieurs.

Traitement et analyse d’images Développer des méthodes de traitements d’images, de reconstruction et de recherche d’objet, telles que des outils de détection.

Protocoles et tests Développer et exécuter les méthodes de test des produits en coordination avec l’équipe de l’assurance qualité et des protocoles cliniques.

Rédiger et exécuter des protocoles de vérification et de validation de la conception, notamment des tests unitaires et régressifs.

Superviser et effectuer les tests et l’inspection des prototypes.

Assurance qualité Participer à la rédaction de documents d’assurance qualité, plus particulièrement en ce qui a trait à la validation de design.

Préparer la documentation à l’appui des fichiers d’historique de conception et des soumissions réglementaires.

Autres responsabilités Participer à l’évaluation des risques associés aux produits et aux processus.

Soutenir le développement de la propriété intellectuelle.

Collaborer avec les partenaires de l’entreprise et ses sous-traitants.

Exécuter des tâches supplémentaires assignées par le chef de l’ingénierie ou le chef de la technologie.

EXIGENCES : Baccalauréat en génie informatique, logiciel ou biomédical 3 à 5 années d’expérience, préférablement dans l’industrie des technologies médicales Expérience en environnement hautement réglementé (ISO 13485, IEC 60601-1 et 60601-1-2, ISO 4971SCECIM, règlement 21 CFR, etc.) Connaissance des langages C/C++, Python, Matlab, Qt, C# Connaissance des langages OpenGL et Visual C++ Expérience en vérification et validation des processus, y compris la justification statistique Connaissance des outils de gestion des versions SVN, Git, GitHub, Bitbucket Expérience en déclenchement de tests d’intégration pour le déploiement de logiciels (Bamboo/Jenkins) Maîtrise de la méthode AGILE/SCRUM Maîtrise de l’anglais (oral et écrit) ATOUTS : Connaissance de la programmation de systèmes embarqués (DSP, FPGA, ARM, GPU) et de la programmation GPU/CUDA Connaissance de la physique des ondes ultrasonores Connaissance des méthodes de traitements des signaux Connaissance de méthodes statistiques et de certaines méthodes d’intelligence artificielle pour la segmentation d’image, notamment la logique floue, les réseaux de neurones, les arbres décisionnels, Machine Learning, etc.

Expérience dans la conception, à l’aide d’un logiciel, de dispositifs médicaux complexes pour les marchés américain et européen Participation antérieure à un processus d’études cliniques Membre de l’OIQ QUALITÉS PROFESSIONNELLES Rigueur, autonomie, initiative, leadership et curiosité Créativité en matière de résolution de problèmes POURQUOI JOINDRE SONOSCOPE : Pour intégrer une équipe dirigée par des leaders internationaux en médecine d’urgence et de réanimation.

Pour les nombreuses opportunités en matière de développement professionnel et personnel Pour joindre une entreprise propulsée par le Centech, un des incubateurs à entreprises les plus performants en Amérique du Nord.

Pour un salaire concurrentiel Pour le contrôle et l’autonomie alloués dans l’exécution des tâches Pour la liberté d’un horaire flexible et la possibilité de travailler occasionnellement de la maison Pour la proximité avec le centre-ville et l’accès facile aux transports en commun POUR POSER VOTRE CANDIDATURE : Faites parvenir votre CV avant le 30 septembre 2020 via LinkedIn ou à l’adresse suivante: carrieressonoscope.ca Veuillez noter que seuls les candidats retenus pour une entrevue seront contactés et qu’en contexte de pandémie, les rencontres pourraient s’effectuer virtuellement. DEVELOPMENT ENGINEER
– MEDICAL DEVICE – COMPUTER SCIENCE/BIOMEDICAL PROFILE Sonoscope, Longueuil, QC www.sonoscope.ca Permanent position, full time, date of entry: immediately Job location: Metro Longueuil THE OPPORTUNITY We are dedicated to improve access to point-of-care ultrasound data in resuscitation & acute care medicine through cutting edge technology and world class education.

We are currently developing an entirely new category of monitoring device that is bound to revolutionize the management of patients in clinical states that can become rapidly fatal or potentially unstable.

Help us make better doctors and improve patient care.

Everywhere.

OBJECTIVES OF THE MEDICAL DEVICE DEVELOPMENT ENGINEER POSITION: SONOSCOPE is looking for an engineer who will play a key-role in the success of the company, notably by developing the software architecture that will support the hardware and transducer part of the medical device.

The incumbent will assume the following functions under the supervision of the Chief Engineer: RESPONSABILITIES: Product development and software design Participate in the development of the software architecture of the system.

Participate in device development & design reviews.

Develop requirements specifications in accordance with applicable norms and regulations.

Define and optimize user interface specifications in collaboration with clinicians and other engineers.

Image Treatment and Analysis Develop methods and perform product testing in coordination with the quality assurance team and clinicians.

Write and execute protocols for design verification and validation, notably unit and regressive tests.

Develop plans for prototype testing and oversee their implementation/execution.

Quality Management Prepare documentation for quality assurance, more specifically for design validation.

Prepare documentation to support design history files and regulatory submissions.

Other responsabilities Participate in product and process risk assessment.

Support the developement of the intellectual property.

Collaborate with different subcontractors and partners.

Perform additional tasks as assigned by Chief Engineer and/or Chief Technology Officer.

REQUIREMENTS: Bachelor’s Degree in Computer Science, Software Engineering or Biomedical Engineering.

3 to 5 years of experience, preferably in the medtech industry.

Experience in highly regulated environments (ISO 13485, IEC60601-1-2, ISO 4971, 21 CFR, etc.) Knowledge of C/C++, Python, Matlab, Qt and C# Knowledge of OpenGL and Visual C Experience with verification and process validation, including statistical rationale.

Knowledge of version management software such as SVN, Git, Github, Bitbucket.

Experience in triggering integration tests for software deployment (Bamboo/Jenkins) Experience with AGILE/SCRUM methods.

Excellent verbal and written English.

ASSESTS: Knowledge and experience in Embedded PRogramming (DSP, FPGA, ARM, GPU) and in GPU/CUDA programming Knowledge of ultrasound physics Knowledge of signal processing methods Knowledge of statistic methods and AI methods of image segmentation such as decision trees, neural Networks, fuzzy logic, Machine Learning, etc.

Experienc in software developement of medical devices for the American and European markets.

Previous participation in a clinical trial process Member of OIQ PROFESSIONAL QUALITIES Rigor, autonomy, initiative, leadership and curiosity Creativity in problem-solving WHY JOIN SONOSCOPE: To join a team led by international leaders in emergency and resuscitation medicine For the opportunities to grow professionally and personally To join a company powered by Centech, one of the most successful business incubators in North America For a competitve remuneration For the control and autonomy allowed in the execution of tasks For the freedom of a flexible schedule and the possibility to work ocasionnally from home For the proximity of our offices to downtown Montreal and easy access to public transportation HOW TO APPLY: Send you resume before September 30, 2020, by LinkedIn or by email to careersonoscope.ca Please note that only candidates selected for an interview will be contacted and that in the context of a pandemic, meetings could take place virtually.



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