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Coordonnateur Des Effectifs-Laboratoire Immunologie

Charles River Laboratories

This is a À-Plein-Temps position in Laval-Ouest, QC posted mai 12, 2022.

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies.

Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde.

Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons.

En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.IMPORTANT: Afin d »être considéré pour ce poste, le CV doit être téléchargé et soumis lors du processus de candidature.

Veuillez vous assurer que les antécédents de travail et de scolarité sont ajoutés correctement.Comment aurez-vous un impact?Nous sommes motivés par notre mission d »améliorer la vie des gens.

En rejoignant notre famille mondiale, vous contribuerez chaque jour à faire une réelle différence à travers le monde.

Vous vous occuperez des horaires de travail, en vous assurant que la répartition du temps et des tâches répond aux besoins de notre service.Pourquoi travailler chez Charles River?Nous offrons un excellent programme d »intégration pour nos nouveaux employés, ainsi que de nombreuses occasions de promotion et de perfectionnement professionnel à l »interne.

Nos autres avantages sont les suivants :Dès la première journée :Avantages concurrentiels : nous payons 90 % du prix des primes d »assurance (couverture médicale et dentaire).Accès à un programme d »épargne et de retraite qui comprend une contribution de l »employeur.Politique relative aux vacances et aux jours de congé personnel.Application de télémédecine gratuite pour votre famille et vous.Stationnement gratuit.Sur quoi travaillerez-vous?La personne occupant le poste de Coordonnateur des effectifs Laboratoire Immunologie, travaille avec les scientifiques et les associés de recherche à l »aménagement des horaires de travail, de manière à maximiser l »utilisation des ressources techniques et en apportant des changements de dernière minute, si nécessaire.

Il ou elle travaille également en étroite collaboration avec les superviseurs pour assurer la cohérence et appliquer des procédures et des pratiques de travail normalisées.

Dans l »ensemble, le planificateur de ressources se conformera à tout moment à toutes les procédures normales d »opération (PNO) du service et de l »entreprise.Qui cherchons-nous?Nous recherchons une personne motivée, autonome et minutieuse, dotée d »excellentes compétences en matière d »organisation, de relations interpersonnelles, de résolution de problèmes et d »analyse.

Un DEC en sciences ou dans un domaine connexe est requis.

Un minimum de 3 ans d »expérience dans un laboratoire est également requis.

De bonnes capacités de communication et le bilinguisme sont indispensables.

Vous aimez travailler en équipe, avez une attitude positive et pouvez vous adapter au changement?

Présentez votre candidature dès maintenant, et SOYEZ la différenceIMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste.

Si vous n »avez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.À propos de l »évaluation de la sécuritéCharles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d »évaluation de l »innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d »experts en matière de réglementation.

Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d »une demande d »autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu »aux formules sur mesure et à l »assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu »à la mise sur le marché.

Chaque année, environ 300 études d »autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l »anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d »évaluation de l »innocuité.

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